不少科研工作者感慨，在国内做科研真心不容易：本科基本用于基础知识的学习，到了研究生阶段，第一年大部分人还是在学习基础知识，第二年进入实验室开始配制各种试剂、练习各种仪器使用，顺利的人开始课题设计，只是用于科研创新的时间很少。科研人员要想进行深度学习，得非常会安排时间，在实验的间隙或者晚上结束实验后或者实验遇到困难的时候，查阅各种文献、求助于各个论坛。但他们没有太多时间和精力在认真研究课题设计上，都是在忙着论文，忙着毕业。博士研究生好一些，各方面基础和认知会好一些，实验技能和追踪信息能力强一些。然后在无论是哪一阶段的科研工作者，选购科研试剂都绝不是一件省心的事情，大多数人会遇到以下问题：
1、一种试剂用久了效果不好，盘算了想换另一种，又担心自己是第一个吃螃蟹的，不靠谱，反而耽误实验进度；
2、想用好的进口产品，想要快点出好数据好论文，无奈没有土豪老板，囊中羞涩；
3、一味地不停地做实验，失败了再重新做，难题真过不去了，在网上满山遍野的搜，这时候或者停下来看看，原来一些新产品和新技术已经出现，正在改变实验的节奏；
4、反正买试剂花的是老板的钱，研究生就是给老板打工的，挑贵的买，可真的有考虑过试剂对实验进展的影响吗？
不管出于何种原因，其实在实验之余多看看外面的新变化，对科研工作大有裨益，这可以是来自期刊、可以是来自商家、也可以是一些科研平台，这或许会给大家科研带来不一样的灵感。
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产品推荐：DNA扩增试剂盒（恒温荧光法）【试剂名称】DNA扩增试剂盒
【目录号】051011M/L
【产品保存】-18~-25℃，有效期为12个月
【包装规格】48测试
【产品简介】
本产品为DNA扩增试剂盒，可用于人源性、动植物源性病原体及其他细菌、真菌、病毒、寄生虫等核酸的快速扩增。本试剂盒通过Bst聚合酶、四种核苷酸单体（dNTPs）、引物等成分的作用，在恒温条件下（60～65℃）快速、特异地完成核酸扩增，通过仪器判读结果。
【使用指南】实时荧光法
【适用仪器】ZYD-S1，荧光PCR仪（ABI 7500，CFX 96，Mx 3005P，LineGene 9600），Deaou-308c，Genie II等扩增仪。
【检验方法】
1． 反应体系的配制。（在试剂准备区进行，冰上操作）
推荐扩增反应体系（见表1，以25 μl为例）
表1 反应体系参考
上述试剂混匀后，加入一滴密封液，混匀离心，盖紧管盖。
2．扩增反应。（在扩增区进行）将上述反应管放入60～65℃的扩增仪内，反应20～60 min后取出反应管（反应温度及时间根据具体情况而定；试剂盒对照品最佳扩增温度为63℃，最佳反应时间为60 min）。
使用荧光PCR仪，请选用FAM通道，反应程序设置可参考图1，将63℃ 15 s，63℃ 45 s作为一个循环，于63℃ 45 s处收集荧光信号。使用其他仪器请按照仪器说明书操作。
图1 荧光PCR仪反应程序设置图
3．结果检测若有“S”型扩增曲线，则判断为阳性（有核酸扩增），若无“S”型扩增曲线，则判断为阴性（无核酸扩增），见图2。
图2检测结果示意图 ——阳性 ——阴性
【优势特点】
安全方便、快速高效、重复性好；
操作简单、定位精准、无实验污染；
荧光信号强，结果判定直观可靠
特异性强、灵敏度高、稳定性好、准确率高。
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