人偏肺病毒(human metapneumovirus ,hMPV)是一种隶属于副黏病毒科(Pneumoviridae)的负链单股RNA病毒,自2001年首次发现以来,已被证实是全球范围内导致儿童和高危成人下呼吸道感染的重要病原体。hMPV感染通常引发急性上呼吸道和下呼吸道疾病,尤其在儿童、老年人以及免疫功能低下者中,症状更严重,甚至可导致死亡。

图1.HMPV病毒示意图

由于hMPV具有显著的免疫逃逸机制,开发有效的疫苗和抗病毒药物一直是全球研究的重点。近年来,针对hMPV的疫苗和药物研发取得了显著进展,但仍面临着多种挑战。

表1.hMPV疫苗与抗病毒药物研发进展及代表性研究

其针对hMPV关键蛋白（尤其是F蛋白）的研究虽为疫苗和药物研发奠定了基础，但仍面临多重挑战。主要挑战包括：F蛋白在A/B亚型间的抗原差异影响疫苗的广谱保护效力；其pre-F构象的稳定性优化与大生产仍是难题；病毒流行的季节性与地域性也为大规模临床试验带来困难。未来研发方向在于：发展针对F、G等多靶点的联合疫苗策略，并探索疫苗与抗病毒药物的协同使用。随着结构生物学等技术的进步，有望开发出更高效、广谱的防治手段。

在hMPV疫苗与药物研发中，精准、可量化的药效评价是成功的关键。「DIFF CRO」凭借高灵敏度的荧光斑点中和检测法与经qRT-PCR验证的一站式动物模型，为研发者提供从分子到体内的可靠数据支撑。

「DIFF CRO」中和抗体检测——hMPV疫苗评价金标准

疫苗作为防治传染病的有效手段，一直受到大众关注，然而目前还没有获得批准上市的hMPV疫苗和药物，为了加速研发进程，「DIFF CRO」服务平台孵化出可针对hMPV疫苗及药物进行有效性评价服务（图2、3），提供基于荧光斑点计数法（Focus-Forming Assay, FFA）的hMPV中和抗体检测，该检测方法灵敏度高、检测迅速，并且该实验方法的特异性、重复性均能满足中和实验的要求，适用于高通量样本的检测。

图2. HMPV病毒中和抗体检测结果（右上角为荧光斑点读值）

图3. HMPV病毒中和结果

图4.hMPV中和抗体检测流程图

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服务内容

表2.hMPV血清中和抗体检测服务

表3.hMPV毒株资源库

「DIFF CRO」hMPV A2体内药效评价动物感染模型

「DIFF CRO」依托深厚的科研实力，已成功精准构建hMPV A2毒株BALB/c小鼠感染模型，并完成从模型验证到药效客观评价的全流程、一站式CRO服务体系建设。公司采用SPF级动物与标准化实验流程，确保数据精准可靠，为您提供从体内药效学到作用机制研究的有力支撑。

图5.「DIFF CRO」一站式hMPV A2动物感染模型体内药效评价服务

HMPV A2毒株BALB/c小鼠感染模型实验设计方案：

实验分组：

hMPV A2体内动物攻毒模型药效评价：

「DIFF CRO」研究团队采用qRT-PCR（病毒载量精准定量）的技术，精准检测小鼠肺组织中的病毒含量，为客观评价抗病毒药物的给药效果提供关键、可靠的量化依据。

图6.hMPV A2攻毒小鼠肺脏体重变化情况

图7.hMPV-A2 攻毒小鼠肺脏病毒载量检测（qRT-PCR探针法）

实验结论：

本实验针对hMPV-A2毒株，采用动物感染模型，结合细胞病变观察与高灵敏度qRT-PCR技术，系统评估了病毒感染情况及抗体药物的潜在效果。：

感染模型表现一致：两种病毒亚型感染后均引起动物体重轻微下降，并于3天后恢复，表明感染过程可控，模型具备可重复性。

qRT-PCR技术优势突出：相较于传统的LLC-MK2细胞CPE观察法（未能检测到具有统计学意义的病毒活性），qRT-PCR方法展现出更高的检测灵敏度，成功在肺组织研磨上清中定量检测到低水平病毒核酸，凸显其病毒载量检测中的关键价值。

hMPV-A2抗体效果显著：qRT-PCR结果显示，ADI61026抗体处理后病毒载量明显降低，证实其对hMPV-A2具有明确的抗病毒活性，为后续药物开发提供了可靠依据。

「DIFF CRO」hMPV体内攻毒模型毒株信息

DIFF CRO的hMPV药效评价平台，凭借高精度的荧光斑点中和抗体检测、经qRT-PCR验证的标准化动物模型与一站式服务流程，成功贯通了从体外免疫原性评价到体内药效验证的研发关键闭环，为疫苗与抗体药物的高效开发提供坚实、可量化的数据支撑。

参考文献：

[1]吴梦瑶,李选兴,万紫萱,等.HMPV融合蛋白结构功能及其疫苗药物研究进展[J/OL].生物技术,1-10[2026-01-16].