蛋白质乳酸化修饰
在细胞生物学和生物化学领域，蛋白质的翻译后修饰（Post-translational modification，PTM）扮演着至关重要的角色，影响蛋白质的稳定性、活性、定位和功能。乳酸化就是重要的蛋白质翻译后修饰方式之一，可能发生在任何具有自由氨基的蛋白质残基上，例如赖氨酸、精氨酸和酪氨酸等。在乳酸
N糖基化位点分析
N- 糖基化（N-glycosylation）是真核生物体内一种常见的糖基化修饰形式，在糖基转移酶的作用下，寡糖链与蛋白质上的特定氨基酸残基—天冬酰胺之间形成酰胺键，从而结合到蛋白质上。N-糖基化位点即发生N-糖基化修饰的氨基酸位点，N-糖基化位点分析通过蛋白质酶解和质谱技术，识别并定位
产品相关杂质分析
在生物制品的生产过程中，不仅可能会产生一些工艺相关杂质，还可能会产生一些产品相关杂质。生物制品的产品相关杂质主要是药物中与目标产物功能不一致的各种分子变异体，其中最常见的变异体为化学修饰类型变异的产物以及目标产物的降解物和聚合体。各种非预期的翻译后修饰（如脱酰胺、乙酰化、错配二硫键连接等）是导致蛋
PROTAC药物脱靶分析
蛋白水解靶向嵌合体（proteolysis-targeting chimera，PROTAC）药物是一种新型药物 ，它结合了蛋白质水解技术和靶向嵌合体技术，可以通过泛素-蛋白酶体系统（Ubiquitin-Proteasome System, UPS）对靶蛋白进行泛素化，从而达到抑制肿瘤生长的作用。与
AAE-2D抗体覆盖率分析
在生物药物制造过程中，宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs）的残留是一个不可忽视的质量控制问题。这些残留蛋白有可能影响药物的安全性、稳定性和生物活性。因此，对HCPs进行精确和全面的分析是至关重要的。 抗体亲和富集-二维电泳技术（Affinity Antibody Extr
基于IEF的蛋白等电点分析
蛋白质分子是两性电解质，当调节溶液的酸碱度，使蛋白质分子上所带的正负电荷相等时，在电场中，该蛋白质分子既不向正极移动，也不向负极移动，这时溶液的pH值，就是该蛋白质的等电点（isoelectric point, pI）。蛋白的等电点与其氨基酸序列和三维结构密切相关，特定蛋白的等电点是固定的，因此可以
mRNA 5’加帽率分析
mRNA 5'加帽是指在新合成的mRNA分子的5'端附加一个7-甲基鸟苷（m7G）帽的过程，是真核生物基因表达的关键步骤之一，对于mRNA的稳定性、输出、翻译以及降解都至关重要。mRNA加帽率分析是评估mRNA分子的5'端是否被m7G帽修饰的方法，mRNA加帽率分析不仅在基础生物学研究中发挥着重要作
红外光谱分析（FT-IR）
傅立叶变换红外光谱（FT-IR）是一种强大的技术，可用于获取吸收/排放固体、液体或气体的红外光谱。当红外辐射穿过被测样品时，一部分红外辐射会被官能团的特定共价键吸收，另一部分红外辐射则直接穿透收集到的光谱代表了分子的吸收和传输，形成了用于化学鉴定的分子指纹。这也使得红外光谱可用于多种类型的分析。傅立
寡核苷酸序列分析
寡核苷酸序列分析是一种用于研究和确定短的DNA或RNA片段（通常为20-30个核苷酸）核苷酸种类和排列顺序的生物技术，在许多生物学和医学领域都有重要的应用价值。寡核苷酸是药物研究中的一个新热点，一些具有特异性结合或者裂解致病基因的寡核苷酸可以开发成新型药物，它们作用效率高、应用范围广，可以对传统药物
HPLC肽图分析
HPLC肽图分析是一种常规鉴别试验，主要用于分析和鉴定由蛋白质酶切产生的肽片段。基本原理是将蛋白质样本进行酶解，分解成多个肽段，然后通过反相高效液相色谱（RP-HPLC）进行分离。肽段通过色谱柱分离后采用UV检测器在波长200-230nm范围内（通常为214nm），记录色谱图。最后将供试品的图谱与对