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基因敲除细胞系、基因敲入细胞系、转基因细胞系

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CRISPRi技术是在CRISPR/Cas9基础上，将Cas9蛋白改造成为不具有切割活性的dCas9，在sgRNA的介导下仍可以靶向基因组序列。

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过表达mRNA评价基因功能、药物评价模型、化合物评价模型

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利用CRISPR/Cas9技术，针对靶基因序列设计sgRNA， 指导Cas9蛋白在特定基因位点引起DNA双链断裂，在非同源性末端接合修复断裂DNA的过程中，靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中。

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以斑马鱼为动物模型利用cas9技术进行基因编辑。

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利用Tol2转座子系统构建肝脏特异性EGFP绿色荧光蛋白转基因TG(fabp10a:EGFP)斑马鱼模型，以及绿色荧光蛋白标记巨噬细胞转基因TG(zlyz:EGFP)斑马鱼模型。

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针对某 ncRNA， 构建 5 条 Cas9 质粒，其中包括左 2 条右 3 条，或左 3 条右 2 条。 承诺左和右各有一条 Cas9 质粒有活性。如果没筛到，继续构建，直到提供有活性的质粒为止！

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CRISPR/Cas9 all in one质粒是YSY BIOTCH推出的在进行CRISPR/Cas9基因组编辑时普遍使用的工具质粒。其搭配合理的递送机制可以运用到各种真核生物中稳定且高效的表达。

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