GSK2126458 (GSK458)是高选择性的，有效p110α/β/γ/δ, mTORC1/2抑制剂，Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。Phase 1。
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COX-2抑制剂，IC50为18 nM。
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有效的，VEGFR选择性抑制剂，作用于VEGFR1/2/3,也抑制PDGFR和c-Kit,作用于FGFR-1,Flt3,c-Met，EGFR和IGF-1R活性较低。Phase 3。
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Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide衍生物，是TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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Barasertib (AZD1152-HQPA)是高度选择性的Aurora B抑制剂，IC50为0.37 nM,作用于Aurora B比作用于 Aurora A选择性高100倍左右。
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BQU57，RBC8的衍生物，是一种相对于GTPases Ras 和 RhoA的选择性GTPase Ral 抑制剂。CAS#1637739-82-2。
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5-HT1D受体拮抗剂，Ki为249 nM,对5-HT1B 受体具有较低的亲和力。
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Bosutinib (SKI-606)是新型双重Sarcoma/Abelson (Src/Abl)酪氨酸激酶抑制剂，IC50分别为1.2 nM和1 nM。
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构成所有高等动物细胞膜的主要甾醇。
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