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磷酸化单丝氨酸蛋白激酶1抗体大约有40个已知的真核LIM蛋白质，因此命名为LIM域。LIM结构域是高度保守的富含半胱氨酸的结构，含有2个锌指。尽管锌指通常通过与DNA或RNA结合而发挥作用，
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FITC标记的甘油二酯激酶η/DGK-η抗体该基因编码蛋白质的二酰基甘油激酶（DGK）家族，特别是II型DGK亚家族。这个家族的成员参与调节细胞内的甘油二酯和磷脂酸的浓度。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被鉴定为该基因。〔RefSeq
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FITC标记的21号染色体开放阅读框54抗体人类染色体中最小的21个构成了人类基因组的1.5%。第21染色体含有近300个基因和4700万个碱基对。唐氏综合征，又称21三体，是最常见的与21号染色体相关的疾病。阿尔茨海默病、Jever和La
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磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体细胞内蛋白质的酪氨酸磷酸化的稳定状态是通过酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）的相对作用，调节。几组独立地识别非跨膜PTP，指定shptp1（又称PTP1C
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FITC标记的锌指蛋白265抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域，具有多种功能，其中大多数包含某种形式的转录激活或抑制。ZNF265(锌指蛋白265)，也称为ZRANB2(锌指Ran结合结构域含蛋白2)，ZIS，ZIS1或ZIS2，是属于ZRA
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FITC标记的神经源性神经营养因子抗体NudEsin是一种172氨基酸分泌蛋白，属于细胞色素b5家族和MAPR亚家族。NudEsin具有神经营养活性，通过与血红素结合而增强，并可能有助于神经元分化和神经细胞增殖。在原代培养的神经元中，已观察
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FITC标记的磷酸化DNA损伤关卡蛋白1抗体该基因编码的蛋白质包含一个N端叉头结构域、两个BRCA1 C端基序和一个中心结构域，其中有13个重复的约41个氨基酸序列。编码的蛋白质需要激活内S期和G2/M期细胞周期检查点以响应DNA损伤。该核蛋白与DNA双链位点附近的磷酸化组蛋白H2AX相互作用，突破其BRCT基序，促进ATM激酶和减数分裂重组11蛋白复合物向
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FITC标记的20号染色体开放阅读框201抗体LKaaEAR1（LKaaEdE基序含有1）是一种蛋白质编码基因。
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磷酸化N-钙粘附分子抗体该基因是钙粘蛋白超家族的经典钙粘蛋白。编码的蛋白是一种钙依赖的细胞粘附糖蛋白，由五个胞外钙粘蛋白重复序列、跨膜区和高度保守的胞质尾组成。蛋白质的功能，在原肠胚的形成是需要建立左右不对称。某些中枢神经系统突触
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FITC标记的组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体多梳组蛋白（PCG）。PRC2/ED-EZH1复合物的催化亚基，其甲基化了组蛋白H3的“LYS－27”，导致受影响的靶基因的转录抑制。能够将组蛋白H3的单、二和三甲基酯“LYS－27”分别形成H
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