原理与用途：

■ 原理

Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。将待检测的DNA分子用/不用限制性内切酶消化后，通过琼脂糖凝胶电泳进行分离，继而将其变性并按其在凝胶中的位置转移到**纤维素薄膜或尼龙膜上，固定后再与同位素或其它标记物标记的DNA或RNA探针进行反应。如果待检物中含有与探针互补的序列，则二者通过碱基互补的原理进行结合，游离探针洗涤后用自显影或其它合适的技术进行检测，从而显示出待检的片段及其相对大小。

■ 用途

检测样品中的DNA及其含量，了解基因的状态, 如是否有点突变、扩增重排等。

服务要求：

◇ 如果您需要进行此项服务,E-mail发送给我们。
◇ 应尽量提供更高浓度的DNA。
◇ 如果提供的材料为细胞或组织，DNA的提取费用另收。 同时应保证材料新鲜，动物细胞数为10⁶以上，动物组织为100 mg以上。

服务项目流程：

■ 制备待测DNA

■ DNA限制酶消化

■ 琼脂糖凝胶电泳分离待测DNA样品

■ 电泳凝胶预处理

■ 转膜

■ 探针标记

■ 预杂交（prehybridizafion）

■ Southern杂交

■ 洗膜

■ 放射性自显影检测