FITC标记的过氧化物酶体生物合成因子16抗体
FITC标记的过氧化物酶体生物合成因子16抗体由该基因编码的蛋白质是一个完整的过氧化物酶体膜蛋白。在互补组CGD/CG9的Zellweger综合征患者中观察到一个定位于该基因的失活性无义突变。该基因产物在形态学和生化上的表达恢复了新过氧化物
FITC标记的延伸因子G2抗体
FITC标记的延伸因子G2抗体一个伸长因子gfm2线粒体翻译。它的作用在调节线粒体功能的正常和在不同的疾病中线粒体功能障碍是一个众所周知的被浸出。翻译后eukaryotes蛋白包含两个系统，一个在细胞质和线粒体中。线粒体是至关重要的维持线粒
FITC标记的叉头蛋白D3抗体
FITC标记的叉头蛋白D3抗体胚胎干细胞需要叉头转录调节因子FXD3才能存活。原肠胚形成后，除了神经嵴外，FXD3通常下调。多种生长因子诱导FXD3表达，包括FGF8和SNEL，维持未分化状态下的受影响细胞。因此，FXD3诱导中的缺陷可能导
FITC标记的间隙连接蛋白43抗体
FITC标记的间隙连接蛋白43抗体该基因是连接蛋白基因家族的成员。编码蛋白是间隙连接的组成部分，间隙连接由细胞间通道阵列组成，这些通道为低分子量材料从细胞到细胞的扩散提供了途径。编码蛋白是心脏间隙连接的主要蛋白，被认为在心脏的同步收缩和胚胎
FITC标记的细胞分裂周期相关蛋白5抗体
FITC标记的细胞分裂周期相关蛋白5抗体Sororin，也指定细胞分裂周期相关蛋白5（CDCA5）或P35，作为调节剂姐妹染色单体凝聚力在有丝分裂期间。它与APC/C络合物相互作用，并发现在一个由内聚成分SCC-112、MC1L1、SMC3
FITC标记的DYX1C1蛋白抗体
FITC标记的DYX1C1蛋白抗体编码DYX1C1的基因位于15q21区，该基因被易位t(2;15)(q11;q21)破坏，并与阅读障碍分离。DYX1C1的两个序列改变，包括翻译起始序列和Elk-1转录因子结合位点（-3G->A）以及密码子
FITC标记的丝氨酸棕榈酰转移酶1抗体
FITC标记的丝氨酸棕榈酰转移酶1抗体这encodes基因成员的二级pyridoxal of the aminotransferase磷酸依赖家庭。在编码的蛋白亚基的基础1 is the Long chain of丝氨酸软脂酰转移酶。con
FITC标记的肌脂蛋白抗体
FITC标记的肌脂蛋白抗体肌浆网Ca(2+)-ATPases是一种跨膜蛋白，它催化肌细胞中Ca(2+)从胞浆向肌浆网腔内的ATP依赖性转运。该基因编码一个小的蛋白脂质，调节一些肌浆网CA（2 +）- ATPases。跨膜蛋白与Ca(2+)-
FITC标记的抑癌基因p14抗体
FITC标记的抑癌基因p14抗体该基因产生几个转录变体，它们的第一外显子不同。据报道，至少有三种编码不同蛋白的选择性剪接变异体，其中两种编码结构相关的异构体，已知其作为CDK4激酶抑制剂。其余的转录本包括一个位于基因其余部分上游20Kb的备